Trombofili ve Retina

Retinal vasküler tıkanıklıklar görme kaybı yaratan en sık görülen retina hastalıklarındandır. Trombofili, genetik veya akkiz tromboz oluşturan faktörler sonucunda ortaya çıkan tromboz eğilimidir. Retina arter ve ven oklüzyonlarında bildirilen en sık trombofilik bozukluk Faktör V Leiden mutasyonu ve Antifosfolipid Antikor Sendromu olup, en az sıklıkla bildirilen trombofilik bozukluk Anti-trombin III, Protein S, Protein C eksiklikleridir. Bunlara ilaveten hiperhomosisteinemi ve Metilentetrahidrofolat redüktaz polimorfizmine de sık rastlanmaktadır. Herhangi bir sistemik hastalığı olmayan yaşlı hastalarda, genç hastalarda, bilateral retinal vasküler tıkanıklığının görüldüğü olgularda, önceki tromboemboli öyküsü tarifleyen olgularda veya ailede tromboz öyküsü varlığında trombofili ve koagulopati açısından detaylı araştırma yapılmalıdır.