Fuchs Heterokromik İridosikliti; Klinik, Tanı ve Tedavi

Fuchs heterokromik iridosikliti (FHİ) hafif şiddette, kronik, granülamatöz olmayan bir üveittir. Genellikle asemptomatik seyretmesi ve klinik bulguların varyasyonu nedeniyle geç ve yanlış tanı oranı en yüksek üveittir. Uçuşma ve katarakta bağlı görme azlığı en sık başvuru yakınmalarıdır. Unilateral tutulum, yaygın, küçük, yıldızımsı keratik presipitatlar, bazı olgularda heterokromiye de yol açan iris atrofisi, anormal açı damarları görülmesi ama posterior sineşi ve makula ödemi olmaması gibi karakteristik klinik bulguları vardır. Etiyolojisi halen kesin olarak bilinmemekle birlikte geçirilmiş rubella enfeksiyonuna immün yanıt olduğu görüşü en fazla kabul görmektedir. Görsel prognozu iyidir. Katarakt ve glokom görme kaybına yol açan major komplikasyonları arasındadır. Tedavisinde kısa süreli steroid kullanılabilir. Gereksiz yere uzun süre kullanım katarakt ve glokom riskini arttırmaktadır.